特別な意味を持ちそうだ。
本当に憎い病気だ。
EGFR遺伝子変異の
耐性遺伝子のお薬が承認されて、
恐らく5年生存率なんて余裕で
クリア出来る時代が来ました。
ALK遺伝子変異の方は……
どうなんだろう……
各種、分子標的薬のローテーション使用が
まことしやかに囁かれるけど…
それに、免疫チェックポイント阻害剤が
ALKの人には効かない…って言うけど
どうなんだろう……
分子標的薬を使い果たしたら
効く可能性もあるらしく…
んーーー情報が欲しい……
助けて。
次の診察まで7日。
何がどう変わるのか…。
不安で潰されそう…。
本日、アレセンサリチャレンジ
117日目。
レントゲン 血液検査の結果。
肺左下端にもや〜と磨りガラス陰影。
10センチ位の範囲。
CAE6.1 数ヶ月微増です。6月は4.8。
主治医も次かな……と。
ジカディアorタキソール。
1ヶ月様子見て決断です。
リチャレンジ…早かったです。
次はジカディアにしますが
かなり焦りを感じます。
ブリガチニブは来年には…
と言う話もありますが…。
戦略に手詰まり感があり
希薄な免疫系も考えないと
いけませんかね？
磨りガラス陰影…
妻の場合、場所を変え濃淡を変え
よく出てきたりら消えたり…と言った
経緯もあり、
次の診察でCTですが
消えてる事を祈っております。
ザーコリ→アレセンサ→ローラチニブ→
カルボプラチン、アリムタ、アバスチン→
アレセンサ→？？？
何とかしてあげたい。
絶対に。
